Aanpak vervalste medicijnen kost 17 cent per verpakking

donderdag 23 november 2017 16:00

Op 9 februari 2019 wordt de Falsified Medicines Directive (FMD) in Europa van kracht. Doel van deze richtlijn is om vervalste medicijnen op de Europese markt tegen te gaan. Hiervoor moeten verpakkingen van receptgeneesmiddelen worden voorzien van een uniek serienummer dat geregistreerd staat in een Europese en nationale databank. De FMD brengt voor fabrikanten van generieke geneesmiddelen in Nederland extra kosten met zich mee. Een gemiddeld doosje generiek geneesmiddel met dertig tabletten kost nu eneuro; 2,60 en wordt eneuro; 0,17 (6,5%) duurder, wat neerkomt op circa eneuro; 30 miljoen per jaar.