Filter op:
Soort document
Bron
Jaartal
Uw selectie:
GeBu

NHG-Standaard 'Atriumfibrilleren'

GeBu - Richtlijn farmacotherapie - 2014

NHG-Standaard 'Diabetes mellitus type 2'

GeBu - Richtlijn farmacotherapie - 2014

NHG-Standaard ’Schildklieraandoeningen’

GeBu - Richtlijn farmacotherapie - 2013

NHG-Standaard ’Urineweginfecties’

GeBu - Richtlijn farmacotherapie - 2013

NHG-Standaard 'Maagklachten'

GeBu - Richtlijn farmacotherapie - 2013

NHG-Standaard ’Schildklieraandoeningen’

GeBu - Richtlijn farmacotherapie - 2013

Vitamine C en urinewegstenen

GeBu - Tijdschriftartikel - Consumentenproducten - 2013
Het gebruik van hoog-gedoseerde vitamine C-supplementen is geassocieerd met een dosisafhankelijke verdubbeling van het risico op urinewegstenen. GeBu Nr. 09 - 03 oktober 2013.

Medicamenteuze behandeling van aspecifieke mictieklachten bij mannen

GeBu - Hoofdartikel - 2013
Met name oudere mannen kunnen moeite hebben met het uitplassen of het ophouden van de urine. De inzichten rond het ontstaan van deze mictieklachten zijn in de afgelopen jaren veranderd. Diverse geneesmiddelen zijn geregistreerd voor de behandeling van aspecifieke mictieklachten en de balans van werkzaamheid en bijwerkingen van deze middelen wordt in dit artikel opgemaakt (Gebu 2013; 47: 39-46).

Vitamine E verhoogt risico op prostaatkanker

GeBu - Rubriek Consumentenproducten - 2012
Conclusie onderzoekers. Voedingssupplementen met vitamine E verhogen significant het risico op prostaatkanker bij gezonde mannen.

Neuraminidaseremmers bij influenza: geen bewijs voor werkzaamheid bij preventie complicaties of transmissie

GeBu - Opnieuw bezien - 2012
Neuraminidaseremmers (oseltamivir (Tamiflu) en zanamivir (Relenza)) zijn geregistreerd voor de behandeling van symptomen van infectie met influenzavirus A en B en voor de profylaxe van influenza na blootstelling aan een klinisch vastgesteld geval op het moment dat het virus circuleert in de bevolking. Conclusie auteurs: De onderzoeken die zijn verricht met oseltamivir tonen in aanzienlijke mate publicatie- en rapportagebias. De analyse van gegevens van zanamivir werd uitgesteld omdat de fabrikant individuele patiëntengegevens zou leveren.

Onze bronnen: SFKKNMPNHG NIVELGGZ Trimbos-instituut PW LHVCVZCollege ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)RIVM -plaatjeRijksoverheid - VWSProeftuin Groningen NTvGIVM GeBu

Copyright © 2003-2014  | Home