12 resultaten in "Bloedziekten overig"

 
Filter op:
Soort document
Bron
Uw selectie:
  • Pagina
  • «
  • 1
  • 2
  • »

Informatie voor de huisarts over de ziekte van Von Willebrand

NHG - Informatie voor de huisarts
De ziekte van Von Willebrand (Von Willebrand Disease, VWD) is de meest voorkomende erfelijke bloedingsziekte. Patiënt overhandigt folder aan huisarts: Na het stellen van de diagnose (in de 2e lijn) ontvangt de patiënt deze brochure die hij persoonlijk overhandigt aan de huisarts. De brochure geeft informatie over de aandoening en de noodzakelijke zorg en begeleiding van de patiënt en eventueel hun naasten door de huisarts.

Sikkelcelanemie en thalassemie

Overige bronnen - Patiënteninformatie
Sikkelcelanemie, Erfelijke bloedarmoede, Sickle cell disease. Informatie beschikbaar in: Arabisch, Chinees, Nederlands, Engels, Farsi, Frans, Fries, Duits, Grieks, Italiaans, Koerdish, Portugees, Russisch Spaans, Turks en Vietnamees (Arabic, Chinese, Dutch, English, Farsi, French, Frisian, German, Greek, Italian, Kurdish, Portuguese, Russian, Spanish, Turkish and Vietnamese).

Ziekte van Von Willebrand

Erfocentrum - Publieksinformatie
Synoniemen: Pseudo-hemofilie, Von Willebrand disease. De ziekte van von Wiilebrand is een stollingsaandoening. De ziekte van Von Willebrand kan de volgende kenmerken hebben: Het gemakkelijk oplopen van blauwe plekken, bloedingen van tandvlees, bloedneuzen, nabloedingen bij operaties en bij vrouwen veel bloedverlies bij de menstruatie. Soms kunnen ook bloedingen in spieren en gewrichten ontstaan.

Sikkelcelziekte

Erfocentrum - Publieksinformatie
Synoniemen: Erfelijke bloedarmoede, Sikkelcelanemie, Sickle cell disease, Hemoglobinopathieën. Sikkelcelziekte is een erfelijke vorm van bloedarmoede, die ontstaat door een verandering in het erfelijk materiaal.

Idiopathische Trombocytopenische Purpura (ITP)

Erfocentrum - Publieksinformatie
Synoniemen: AITP, Auto-immuun trombocytopenische purpura, Ziekte van Werlhof, Idiopathic immune thrombocytopenic purpura. Idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) is een auto-immuunziekte, waarbij meer bloedplaatjes dan normaal worden afgebroken. De oorzaak van ITP is niet precies bekend. Soms ontstaat ITP door een bepaalde infectie, door medicijnen of als je een andere aandoening hebt, zoals systemische lupus erythematodus. Bij een enkele familie lijkt erfelijkheid een rol te spelen.

Hemoglobinopathieën

Erfocentrum - Publieksinformatie
Synoniemen: Thalassemie, Sikkelcelziekte, Thalassemia, Sickle cell anemia. Hemoglobinopathieën is een groep verschillende vormen van erfelijke bloedarmoede. De vormen die het meeste voorkomen zijn sikkelcelanemie of thalassemie.

Hemofilie A en B

Erfocentrum - Publieksinformatie
Synoniem: Bloederziekte, Hemophilia, Hemophilia A (factor VIII deficiency), Hemophilia B (factor IX deficiency). Bij hemofilie A en B werken de bloedstollingsfactoren niet goed. Daarom kunnen er bij deze aandoeningen, bijvoorbeeld na een operatie of ongeluk, bloedingen ontstaan die niet stoppen.

Hemochromatose (ijzerstapeling)

Erfocentrum - Publieksinformatie
Synoniemen: IJzerstapelingsziekte, Hemochromatosis, Hereditary hemochromatosis. Hemochromatose is een aandoening waarbij het lichaam te veel ijzer opslaat. Er zijn twee soorten hemochromatose bekend: primaire hemochromatose en secundaire hemochromatose. Van primaire hemochromatose zijn er meerdere vormen. Primaire hemochromatose is erfelijk. De aandoening ontstaat door een verandering in het erfelijk materiaal. Primaire hemochromatose komt veel vaker voor dan secundaire hemochromatose. Ongeveer 19 van de 20 mensen met hemochromatose heeft primaire hemochromatose. Secundaire hemochromatose is niet erfelijk. Het kan ontstaan door bijvoorbeeld veel bloedtransfusies. Of het kan ontstaan door bepaalde bloed- en leveraandoeningen.

Factor V Leiden

Erfocentrum - Publieksinformatie
Synoniemen: APC resistentie, Factor V Leiden thrombophilia. Factor V Leiden is een erfelijke bloedstollingziekte. De oorzaak is een verandering in het erfelijk materiaal. Bij factor V Leiden kan het bloed te snel stollen.

Congenitale neutropenie

Erfocentrum - Publieksinformatie
Synoniemen: Ziekte van Kostmann, Kostmann disease, Congenital neutropenia. Congenitale neutropenie is een erfelijke aandoening  waarbij er te weinig witte bloedcellen zijn. Congenitale neutropenie is een erfelijke afweerstoornis. Ons afweersysteem heeft de taak ons te beschermen tegen ziekteverwekkers, zoals bacteriën of een virus.

  • Pagina
  • «
  • 1
  • 2
  • »

Onze bronnen: SFKKNMPNHG NIVELGGZ Trimbos-instituut PW LHVCollege ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)RIVM -plaatjeRijksoverheid - VWSNTvGIVM GeBu

Copyright © 2003-2020  | Home