Eerste gentherapie voor ernstige hemofilie A

De eerste gentherapie voor de behandeling van ernstige hemofilie A is mogelijk binnenkort beschikbaar. De Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP heeft een positief advies afgegeven voor therapie met valoctocogen roxaparvovec (Roctavian).

Lees verder op de website van het Pharmaceutisch Weekblad (PW).