Problemen met medische hulpmiddelen niet goed gerapporteerd

Bron: Medisch Contact • Gisteren 12:45 (15 uren geleden)

In de VS zijn fabrikanten van medische hulpmiddelen verplicht om incidenten daarmee te melden in de Maude-databank (Manufacturer and User Facility Device Experience) van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Een onderzoek in The BMJ laat zien dat die meldingen regelmatig incompleet of onjuist zijn en te laat worden aangeleverd.